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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1844A
    Chemerin-9 (149-157) (TFA)
    2 篇文献验证

    		 Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species Amyloid-β Inflammation/Immunology
    Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。
    Chemerin-9 (149-157) (TFA)
  • HY-N8099
    Pulsatilloside C

    		Others Metabolic Disease
    白头翁皂苷C Pulsatilloside C 是一种从 Pulsatilla koreana 中分离出来的化合物，可显着抑制脂肪细胞分化。
    Pulsatilloside C
  • HY-E70251
    22:6 Coenzyme A

    Docosahexaenoyl coenzyme A triammonium

    		 Others Others
    二十二碳六烯酰辅酶A, 铵盐 22:6 Coenzyme A (Docosahexaenoyl coenzyme A triammonium) 是一种具有 22 个碳原子和 6 个不饱和键的辅酶。22:6 Coenzyme A 可以作为酰基底物，用于溶血磷脂酰基转移酶活性在脂肪细胞分化中的影响的研究。
    22:6 Coenzyme A
  • HY-133556
    IQZ23

    		AMPK Metabolic Disease
    IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC50=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。
    IQZ23
  • HY-N7661
    4β-Hydroxywithanolide E

    		PPAR Metabolic Disease
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-P1844
    Chemerin-9 (149-157)

    		Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species Amyloid-β Inflammation/Immunology
    Chemerin-9 (149-157) 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。
    Chemerin-9 (149-157)
  • HY-B1898
    Metadoxine

    		PKA Metabolic Disease
    美他多辛 Metadoxine 可通过阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白 (PKA-CREB) 通路来阻断脂肪细胞的分化。
    Metadoxine
  • HY-N2414
    Periplogenin

    		Others Inflammation/Immunology
    杠柳苷元 Periplogenin 是白芷根中存在的天然呋喃香豆素，具有高效的抗银屑病作用。Periplogenin 能诱导脂肪细胞分化。
    Periplogenin
  • HY-N1185
    Tagitinin A

    		Others Metabolic Disease
    Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。
    Tagitinin A
  • HY-20019
    L-165041

    		PPAR Metabolic Disease
    L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂，对 PPARδ 和 PPARγ 的 Ki 值分别为 6 nM 和 约 730 nM，可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。
    L-165041
  • HY-128400
    4'-Methoxychalcone

    		PARP Metabolic Disease Cancer
    4'-甲氧基查尔酮 4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。
    4'-Methoxychalcone
  • HY-N0404
    Sinigrin
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    黑芥子苷 Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。
    Sinigrin
  • HY-N2961
    Broussonin B

    		Others Others
    Broussonin B 从樟科植物 Broussonetia kanzinoki 茎中分离得到的酚类化合物。Broussonin B 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪分化。
    Broussonin B
  • HY-102082
    Adenosine N1-oxide

    		Others Inflammation/Immunology
    Adenosine N1-oxide 是一种具有口服活性的抗炎剂，可从蜂王浆中分离得到。Adenosine N1-oxide 促进成骨和成脂分化。
    Adenosine N1-oxide
  • HY-N2177
    3-Dehydrotrametenolic acid

    		Lactate Dehydrogenase Apoptosis Cancer
    3-氢化去氢松苓酸 3-​Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-​Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-​Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。
    3-Dehydrotrametenolic acid
  • HY-N2551
    Vitamin U chloride

    S-Methylmethionine sulfonium chloride

    		 Others Inflammation/Immunology
    Vitamin U (S-Methylmethionine sulfonium) chloride是一种具有抗氧化活性的口服抗溃疡剂。Vitamin U chloride 抑制脂肪细胞分化。Vitamin U chloride 可促进皮肤伤口愈合。Vitamin U chloride 可用于胃肠道溃疡的研究。
    Vitamin U chloride
  • HY-156093
    TPH1-IN-1

    		Tryptophan Hydroxylase Metabolic Disease
    TPH1-IN-1 (compound 40) 是黄嘌呤衍生物，是色氨酸羟化酶 (Tryptophan Hydroxylase) TPH1 抑制剂 (IC50: 110.1 nM)。TPH1-IN-1 具有良好的体外活性和肝微粒体稳定性，有效抑制 T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。
    TPH1-IN-1
  • HY-124822
    COH-SR4
    1 篇文献验证

    		 AMPK Metabolic Disease Cancer
    COH-SR4 是一种 AMPK 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
    COH-SR4
  • HY-142026
    Vitisin A

    (+)-Vitisin A

    		 NF-κB ERK Inflammation/Immunology
    Vitisin A 具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎作用。Vitisin A 通过下调 ERK1/2 和 p38 以及 NF-κB 信号通路来抑制 LPS 诱导的 NO 和 iNOS 产生。Vitisin A 还抑制脂肪细胞分化。Vitisin A 是一种白藜芦醇四聚体，可从 Vitis vinifera 根中分离出来。
    Vitisin A
  • HY-101292
    FK614

    		PPAR Metabolic Disease
    FK614 是一种口服活性非噻唑烷二酮 (TZD) 型选择性 PPARγ 调节剂 (SPPARM)。FK614 是一种 PPARγ 激动剂，显示出强大的抗糖尿病活性。FK614 在脂肪细胞分化的各个阶段对 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和 2 型糖尿病。
    FK614
  • HY-135982
    GPR81 agonist 1
    1 篇文献验证

    		 GPR109A Metabolic Disease
    GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 的EC50 分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 GPR81 的选择性高于 GPR109a。
    GPR81 agonist 1
  • HY-B0601
    Tafluprost acid
    1 篇文献验证

    AFP-172

    		 Prostaglandin Receptor Drug Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式，是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力，其 Ki 和 EC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。
    Tafluprost acid
  • HY-N0704
    Agrimol B

    		Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-N11507
    Tibesaikosaponin V

    TKV

    		 PPAR Metabolic Disease
    Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
    Tibesaikosaponin V
  • HY-108568
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2
    1 篇文献验证

    15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2

    		 PPAR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2
  • HY-100277
    Mifobate
    1 篇文献验证

    SR-202

    		 PPAR Metabolic Disease
    Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
    Mifobate
  • HY-108568S
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

    15d-PGJ2-d4; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4

    		 PPAR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4
  • HY-W005130
    2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde

    		NF-κB Metabolic Disease
    2,4,6-三羟基苯甲醛 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF-ĸB 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。
    2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde

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